六和釆马报今期开奖结果_六和釆马报今期开奖结果官网_埃博拉研究获重大突破:阐释病毒膜融合激发机制|埃博拉|病毒

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  埃博拉病毒为丝状病毒,它入侵宿主细胞过程中主要有一2个多多步骤,第一是粘附到宿主细胞膜皮下组织,第二,病毒被内吞到细胞内部,形成内吞体,在内吞体里,病毒皮下组织糖蛋白与内吞体膜上的受体趋于稳定相互作用,从而启动病毒膜与内吞体膜融合,并释放病毒遗传物质。
  在内吞体中,病毒皮下组织糖蛋白与内吞体膜上的NPC1受体结合的分子模式图,NPC1受体主要利用它的腔内形态域C的一2个多多突出环状插入到病毒皮下组织糖蛋白后边的疏水坑里,进行相互作用。

  新浪科技讯 1月15日消息,埃博拉病毒是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级(Biosafety Level 4)烈性病毒。据世界卫生组织统计,自1976年首次被发现至今,埃博拉病毒可能性在非洲肆虐了近40年;2014年3月结速英文了了,一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的扎伊尔型埃博拉病毒疫情太快了 在整个西非蔓延开来,共原困 了21000多人感染,死亡人数接近1100人。

  北京时间1月15日,国际权威学术期刊《Cell》在线发表中国科学院微生物研究所、中国疾病预防控制中心高福院士研究团队的文章“Ebola Viral Glycoprotein Bound to Its Endosomal Receptor Niemann-Pick C1(埃博拉病毒糖蛋白结合内吞体受体NPC1的分子机制)”,从分子水平阐释了五种 新的病毒膜融合激发机制(第五种 机制),你某些新型机制与并且病毒学家们熟知的五种 病毒膜融合激发机制都大为不同,成为近年来国际病毒学领域的一大突破;该研究为抗病毒药物设计提供了新靶点。

  来自中国科学院微生物研究所高福院士研究团队的王寒,施一,宋健,齐建勋是该篇论文的一起第一作者,高福院士为本文通讯作者。

  该研究加深了没没有人对埃博拉病毒入侵机制的认识,为应对埃博拉病毒病疫情及防控提供重要的理论基础。

  2014年,埃博拉疫情在西非爆发,中国政府派出首批62名工作人员组成首批移动实验室检测队出征塞拉利昂,高福院士受命任中国CDC实验室检测队前方工作组副组长,主要负责与国际组织的沟通、外联等工作,工作期间在《科学》(Science)杂志上发表了题为“On the ground in Sierra Leone”(行走在塞拉利昂大地上)的现场工作纪实文章,并并且在《自然》(Nature)杂志上发表埃博拉病毒基因进化重大研究成果。

  埃博拉病毒是一类囊膜病毒,其对宿主的入侵都需用分成一2个多多重要步骤,首先是病毒粘附到宿主细胞膜皮下组织,因此是病毒通过细胞内吞进入细胞内部,形成内吞体,在内吞体内,病毒趋于稳定膜融合过程,释放自身遗传物质。

  人的TIM分子是一类广泛分布于免疫细胞上的免疫分子,在过敏反应、哮喘、移植耐受以及自身免疫等免疫应答调节中发挥着重要作用。前不久,高福院士团队的研究发现,人TIM分子不与埃博拉病毒囊膜皮下组织糖蛋白直接相互作用,也不通过结合病毒囊膜上的磷脂酰丝氨酸分子来有助病毒感染。该成果以 “埃博拉病毒入侵:人TIM分子的形态与结合PS的分子基础”为题发表在我国顶级期刊《科学通报》上,一起被该杂志收录为2015年第35期的封面文章。

  在此基础上,高福院士团队进一步探索埃博拉病毒进入细胞后在内吞体里趋于稳定的入侵机制。前人研究发现内吞体膜上的NPC1分子是埃博拉病毒入侵所需用的,因此NPC1分子如何介导病毒入侵却老会 是个未解之谜。NPC1分子是负责胆固醇转运的多次跨膜蛋白,具有一2个多多大的腔内形态域(A,C和I)。埃博拉病毒囊膜皮下组织糖蛋白在内吞体里经过宿主蛋白酶Cathepsin的酶切外理,变成激活态糖蛋白,暴露出受体结合位点来与NPC1分子的腔内形态域C趋于稳定相互作用,从而启动后续的病毒膜融合过程,实现病毒的感染生活史。该研究团队率先解析了NPC1分子的腔内形态域C的三维形态,发现其具一2个多多多由α螺旋和β折叠组成的球状核心形态域和一2个多多突出来的环状形态。并且,研究人员解溶于 激活态糖蛋白与腔内形态域C的复合物三维形态,发现形态域C主要利用一2个多多突出来的环状形态插入激活态糖蛋白头部的疏水凹槽里,从而趋于稳定相互作用。你某些重大发现预示着没没有人有助针对激活态糖蛋白头部的疏水凹槽设计小分子或多肽抑制剂,来阻断埃博拉病毒的入侵过程。进一步的分析发现,激活态糖蛋白与腔内形态域C结合后,会趋于稳定构象变化,使得糖蛋白的融合肽更容易暴露出来,插入内吞体膜上,从而启动膜融合过程。

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